Funciones del Puesto

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En Laboratorios Barly S.A. – Newport Pharmaceuticals buscamos:

INSPECTOR DOCUMENTAL DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

📍 Heredia, Costa Rica

Buscamos una persona organizada, rigurosa y orientada al detalle para gestionar y mantener actualizada la documentación del Sistema de Gestión de Calidad.

Principales responsabilidades:

✅ Administrar y custodiar documentación física y digital del Sistema de Gestión de Calidad.
✅ Registrar y actualizar controles de desviaciones, CAPA, controles de cambio y análisis de riesgos.
✅ Dar seguimiento a planes de acción, responsables, evidencias y fechas de cumplimiento.
✅ Controlar versiones documentales en SharePoint y evitar el uso de documentos obsoletos.
✅ Apoyar la recopilación de información para la Revisión Anual de Producto.
✅ Gestionar registros de quejas y documentación para auditorías e inspecciones.
✅ Coordinar capacitaciones sobre BPM, calidad y buenas prácticas de documentación.
✅ Verificar que los registros sean completos, legibles, vigentes y trazables.

Requisitos del Puesto

🔹 Bachillerato en Educación Media indispensable.
🔹 Mínimo 2 años de experiencia en gestión documental, Aseguramiento de la Calidad o puestos similares.

Experiencia Deseada

🔹 Experiencia preferiblemente en la industria farmacéutica o manufactura regulada.
🔹 Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación.
🔹 Manejo de SharePoint o plataformas similares.
🔹 Deseable formación técnica en Gestión de Calidad, Administración, Gestión Documental o áreas afines.

Habilidades Deseadas

Gestión documental
Aseguramiento de la Calidad
Buenas Prácticas de Manufactura
Manejo de CAPA
Control de desviaciones
Control de cambios
Manejo de SharePoint
Atención al detalle
Organización y planificación
Seguimiento y cumplimiento de plazos